24h du Lac d’Annecy – Troisième édition

Samedi 14 juin 2025 10h00

Les 14 et 15 juin 2025, participez à la troisième édition des 24h du Lac d'Annecy, un événement sportif et solidaire unique, organisé au profit de l'ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique).

Le concept :

• Pédalez à vélo autour du lac d'Annecy pendant 24 heures, à votre rythme ou avec un objectif de nombre de tours.
• Participez en solo ou en équipe (2 à 5 personnes).
• Chaque participant active une cagnotte solidaire via une inscription de 200 € minimum.
• Tous les fonds collectés sont intégralement reversés à l’ARSLA pour faire avancer la recherche contre la SLA.

Le parcours :

Un cadre exceptionnel avec 38 km de boucle autour du lac, dont 30 km de piste cyclable, entre eaux cristallines et montagnes.

• Départ : Samedi 14 juin 2025 à 10h
• Arrivée : Dimanche 15 juin 2025 à 10h
• Lieu : Esplanade des Marquisats, Annecy

Pourquoi participer ?
Au-delà du défi sportif, les 24h du Lac sont un événement porté par l’émotion et la solidarité. Inspiré par Lorene Vivier, jeune Annécienne atteinte de la SLA, l’événement a pour but de collecter des fonds pour soutenir la recherche et améliorer la qualité de vie des malades.

Qu’est-ce que la SLA ?

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative rare et incurable. Elle entraîne une atteinte progressive des neurones moteurs responsables du mouvement volontaire, provoquant une atrophie des muscles.

Quelques chiffres clés :

• 5 nouveaux diagnostics chaque jour en France
• 8 000 personnes touchées en France
• Une espérance de vie moyenne de 3 à 5 ans après le diagnostic
• Une augmentation de 20 % du nombre de cas prévue d’ici 2040

La SLA peut toucher tout le monde, sans distinction d’âge ou de prédisposition. À ce jour, il n'existe aucun traitement pour stopper ou ralentir significativement l’évolution de la maladie.

Les dons collectés lors des 24h du Lac permettent de financer la recherche scientifique et de soutenir les malades ainsi que leurs proches, grâce à l’action de l'ARSLA, référence nationale dans ce combat.

L’ARSLA :
Depuis 40 ans, l'ARSLA agit pour stimuler la recherche, soutenir les personnes atteintes de SLA et sensibiliser le public. Près de 12 millions d’euros ont déjà été investis dans la recherche grâce à cette association reconnue d’utilité publique.

Devenez acteur du changement :

Inscrivez-vous, faites un don, devenez partenaire de l’événement

Marraine et Parrain de l’événement :

Pauline Messier, jeune femme touché personnellement par la maladie..

Mario Barravecchia, chanteur et auteur engagée contre la SLA.

Ensemble, faisons avancer la recherche et portons plus haut les valeurs de dépassement de soi et de solidarité.

Plus d'informations et inscriptions : https://www.24hdulac.fr/